GB5605-2005卷烟国标部分考试

在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标(),亦可同时标注()的名称。

题目

在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标(),亦可同时标注()的名称。

参考答案和解析
正确答案:所有权企业;产品生产企业
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相似问题和答案

第1题:

A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

药品外标签

答案:C
解析:

第2题:

某一焦油含量为16mg的卷烟系2007年2月4日生产,且假冒他人注册商标,则该卷烟的鉴别检验结论为哪个选项。()

A假冒注册商标卷烟

B伪劣卷烟

C假冒注册商标且伪劣卷烟

D真品卷烟


A

第3题:

某卷烟厂想就其生产的卷烟申请商标注册,下列说法中正确的是:()

A:未经核准注册,该卷烟不得在市场上销售
B:对初步审定的该商标,自公告之日起6个月内,任何人都可以提出异议
C:商标评审委员会对他人的异议应及时审查,作出异议成立或不成立的裁定
D:经商标管理部门裁定异议不能成立而核准注册的,该药厂自核准注册之日起取得商标专用权

答案:A
解析:
《商标法》第6条规定:法律、行政法规规定必须使用注册商标的商品,必须申请商标注册,未经核准注册的,不得在市场销售。目前,实行强制注册的商品指烟草制品。因此,A项正确。该法第33条规定:对初步审定公告的商标,自公告之日起3个月内,在先权利人、利害关系人认为违反本法第13条第2款和第3款、第15条、第16条第1款、第30条、第31条、第32条规定的,或者任何人认为违反本法第10条、第11条、第12条规定的,可以向商标局提出异议。公告期满无异议的,予以核准注册,发给商标注册证,并予公告。据此,异议期是3个月而非6个月。因此,B项错误。该法第35条第1款规定:对初步审定公告的商标提出异议的,商标局应当听取异议人和被异议人陈述事实和理由,经调查核实后,自公告期满之日起12个月内做出是否准予注册的决定,并书面通知异议人和被异议人。有特殊情况需要延长的,经国务院工商行政管理部门批准,可以延长6个月。故作出异议裁定的机构是商标局,进行复审的机构是商标评审委员会。因此,C项错误。该法第36条第2款规定:……经审查异议不成立而准予注册的商标,商标注册申请人取得商标专用权的时间自初步审定公告3个月期满之日起计算。自该商标公告期满之日起至准予注册决定做出前,对他人在同一种或者类似商品上使用与该商标相同或者近似的标志的行为不具有追溯力;但是,因该使用人的恶意给商标注册人造成的损失,应当给予赔偿。故如果异议不成立,商标专用权的取得从3个月期满起算而非核准注册之日起计算。因此,D项错误。

第4题:

在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标()企业,亦可同时标注产品()的名称

  • A、拥有权
  • B、注册权
  • C、生产企业
  • D、生产质量
  • E、所有权

正确答案:C,E

第5题:

产品标识必须标注在()。

  • A、产品上和产品包装上
  • B、产品上
  • C、产品上或者产品包装上
  • D、产品包装上

正确答案:C

第6题:

A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

药品的内标签

答案:A
解析:

第7题:

“三无”产品卷烟属于()

  • A、真品卷烟
  • B、假冒注册商标卷烟
  • C、伪劣卷烟
  • D、假冒注册商标卷烟且伪劣卷烟

正确答案:C

第8题:

用于运输、储藏的包装的标签

A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

答案:C
解析:

第9题:

()非法生产的卷烟都是无注册商标卷烟。


正确答案:错误

第10题:

卷烟包装体上应注明省()名和企业名称或直接注明企业名称,生产企业的名称应是依法()的,能承担()责任的生产企业的名称


正确答案:市;登记注册;产品质量

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