卷烟包装体上应注明省（市）名和企业名称或直接注明企业名称，生产企业的名称应是依法（）的，能承担（）责任的生产企业的名称A、规范注册B、产品质量C、生产能力D、登记注册E、产品规格

根据下列选项，回答 88～90 题：

A．应当符合企业内控标准

B．应当注明委托方企业名称和注册地址

C．应当执行国家药品质量标准

D．应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址

E．应当与原批准的内容相同

第 88 题 委托生产药品的质量标准（ ）。

下列说法正确的是

A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点

C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式

D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项

此题为判断题(对，错)。

进口药品标签、包装除按规定执行外，还应标明

A．进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称

B．进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期

C．进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称

D．进口药品注册证或"医药产品注册证"号

E．生产企业名称

进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明

A．《进口药品注册证》或医药产品注册证号

B．生产企业名称

C．进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称

D．进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期

E．进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称