GB5605-2005卷烟国标部分考试
在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标（）企业，亦可同时标注产品（）的名称A、拥有权B、注册权C、生产企业D、生产质量E、所有权
题目
在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标（）企业，亦可同时标注产品（）的名称
- A、拥有权
- B、注册权
- C、生产企业
- D、生产质量
- E、所有权
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
生产企业出口外购产品，同时符合下列（ ）条件的，可视同自产产品办理退税。
A．与本企业生产的产品名称、性能相同
B．使用本企业注册商标或外商提供给本企业使用的商标
C．出口给本企业自产产品的外商
D．必须经过本企业的加工或组装
考核考生对视同自产货物的掌握。同时符合A、B、C条件的，不必经过自身加工和组装，可视同自产产品办理退税。
第2题：
属药品内标签的内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
第3题：
A.出口给进口本企业自产产品的外商
B.使用本企业注册商标或外商提供给本企业使用的商标
C.与本企业生产的产品名称、性能相同
D.与本企业生产的产品包装一致
第4题：
某一焦油含量为16mg的卷烟系2007年2月4日生产，且假冒他人注册商标，则该卷烟的鉴别检验结论为哪个选项。（）
A假冒注册商标卷烟
B伪劣卷烟
C假冒注册商标且伪劣卷烟
D真品卷烟
A
略
第5题：
B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
第6题：
用于运输、储藏的包装的标签内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
第7题：
B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
第8题：
《消毒管理办法》规定：消毒产品包装、说明书上应标注内容有( )。
A.产品名称
B.生产企业名称
C.生产企业卫生许可证号
D.生产日期
第9题：
B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
第10题：
（）非法生产的卷烟都是无注册商标卷烟。
正确答案:错误