第1题:
药品监督管理必须目的性与有效性统一是( )。
第2题:
药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品
A.药品安全性
B.药品有效性
C.药品的用法
D.药品的用量
E.A+B
第3题:
药品监督管理必须目的性与有效性统一
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.药品监督管理的限制性原则
D.药品监督管理的方法性原则
E.药品监督管理的权威性原则
第4题:
不属于药品安全性的是( )。
A.药品的“三致”反应
B.药品的毒性反应
C.药品治疗疾病的有效性
D.药品的相互作用
E.药品的使用禁忌
第5题:
在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指
A、药品有效性
B、药品安全性
C、药品稳定性
D、药品均一性
E、药品经济性
第6题:
药品说明书的意义体现在
A、药品说明书具有有效期
B、是载明药品重要信息的法定文件
C、能够用以指导安全、合理使用药品
D、适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息
E、包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
第7题:
A.是载明药品重要信息的法定文件
B.药品说明书具有有效期
C.能够用以指导安全、合理使用药品
D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息
E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
第8题:
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、药品上市许可持有人
D、药品监督管理部门
第9题:
区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是
A、使用目的和使用方法
B、药效作用和毒理反应
C、药品的安全性
D、用法用量和注意事项
E、药品的有效性
第10题:
OTC分为甲、乙两类的主要依据是
A、药品有效性
B、药品使用方便性
C、药品可获得性
D、药品安全性
E、药品价格