属于药品分装管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

请根据以下内容回答{TSE}题

A．不合格药品的确认、记录

B．用户访问的对象、内容、方式、时间

C．分装人员、场所及要求

D．质量事故的报告制度、内容、认定等

E．仓库有效期药品堆垛、标志管理

{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（ ）

属于不合格药品的管理制度的内容是（ ）

有关特殊管理药品的管理制度正确的是()。

A.专库、专帐、专人、专章及双人双锁、双人验收、双人复

B.收货、记录、核查、检验、存放、标志和处理

C.“三不放过”原则

D.分装人员、场所及其要求

收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计登记、处方管理为二线工作岗位，并规定明确职责范围，具体内容、要求和标准，属于

A．岗位责任制度

B．查对制度

C．领发制度

D．药品报销制度

E．药品不良反应报告制度

药品分装工作必须满足的要求，不正确的是

A．药品分装过程必须要有药士以上人员负责

B．分装药品应有专门的分装间

C．分装后的药品合理定位存放

D．严格执行核对制度

E．在同一分装间可分装不同的药品或不同规格的相同药品

属于药品分装管理制度的内容是（ ）

下述关于药品标签管理的内容，与《药品包装管理办法》规定不符的是（ ）。

A．标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字

B．已印有批号的剩余标签，必须退回仓库，并重新登记

C．原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容

D．药品再分装的标签，必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者

E．标签不能以任何形式转让、出售或外流

药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。

A．有效期药品的堆垛

B．不合格品的确认、记录

C．销货退回的验收、验收方式与内容

D．专库双人双锁管理

E．特殊管理药品与非药品的管理规定

调剂室的工作制度包括

A．岗位责任制度，查对制度，领发制度

B．药品的报销制度，差错登记制度，交接班制度

C．特殊药品和贵重药品的管理制度

D．药品分装管理制度和效期药品的管理制度

E．药品不良反应报告制度

不属于调剂室工作制度的是（ ）。

A．工作人员岗位责任制度

B．查对制度、分装制度和领发制度

C．特殊药品管理制度

D．药品质量管理制度

E．效期药品管理制度和差错登记制度