中药从业人员知识竞赛
《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）A、被污染的B、以非药品冒充药品C、药品成份的含量不符合国家药品标准的D、直接接触药品的容器未经批准的
题目
《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）
- A、被污染的
- B、以非药品冒充药品
- C、药品成份的含量不符合国家药品标准的
- D、直接接触药品的容器未经批准的
相似问题和答案
第1题：
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的
A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
第2题：
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）
A.按照假药予以处罚
B.按照劣药予以处罚
C.进行临床药学监测
D.撤销进口药品注册证
本题注意有一个限定词“进口药品”，所以选“撤销进口药品注册证”，如果没有明确是“进口药品”，那么应为“撤销其批准文号或进口药品注册证”，考试时注意审题。依据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条：国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
第4题：
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当( )
A．按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚
B．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚
C．可以不予行政处罚
D．给予警告
E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：法律责任
第5题：
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。
第6题：
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
第7题：
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第8题：
A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
C、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
D、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
第9题：
A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药
B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
C.生产、销售假药、劣药
D.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
答案：D
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚