在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
第1题:
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
第3题:
A、研制、生产、经营、使用
B、研制、生产、经营、使用、监督管理
C、生产、经营、使用、监督管理
第4题:
中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法
A.单位或个人
B.个人
C.从业人员
D.经营人员
第5题:
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、所有与药学有关的单位和个人
B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
第6题:
《药品管理法》适用于
A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
第7题:
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的( )或者( ),必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
第8题:
中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
第9题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
第10题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人