计划生育知识竞赛
2013年，我国卫生部和国家人口和计划生育委员会合并为国家卫生和计划生育委员会（简称“卫计委”），合并后要求确保哪“四个到位”？
题目
2013年，我国卫生部和国家人口和计划生育委员会合并为国家卫生和计划生育委员会（简称“卫计委”），合并后要求确保哪“四个到位”？
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
我国新成立国家卫生和计划生育委员会，针对计划生育工作提出“三个不变”，分别是什么?
第2题：
我国国家药品储备的主管部门是
A、卫生部
B、国家发展和改革委员会
C、民政部
D、国家食品药品监督管理局和卫生部
E、国家食品药品监督管理局
第3题：
医疗用毒性药品管理品种由( )
A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考点：毒性药品的管理品种
解析：由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
第4题：
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、省级卫生行政管理部门
第5题：
1980年，原卫生部（现更名为国家卫生和计划生育委员会）药政局召开全国第一次临床药学座谈会的城市是
A、上海
B、北京
C、广州
D、成都
E、沈阳
第6题：
我国国家药品储备的主管部门是（ ）。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和卫生部
D．民政部
E．国家发展和改革委员会
解析(本题在2005年考查过)：在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。
第7题：
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、省级卫生部门
D、省级药品监督管理部门
E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
第8题：
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送
A、卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局和卫生部
C、国务院
D、国家食品药品监督管理总局
E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门
第9题：
制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C.卫生和计划生育委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
第10题：
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家药品监督管理总局
C、国家药品不良反应监测机构
D、省级药品监督管理部门
E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局