计划生育知识竞赛

问答题2013年，我国卫生部和国家人口和计划生育委员会合并为国家卫生和计划生育委员会（简称“卫计委”），合并后要求确保哪“四个到位”？

题目
问答题
2013年，我国卫生部和国家人口和计划生育委员会合并为国家卫生和计划生育委员会（简称“卫计委”），合并后要求确保哪“四个到位”？
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第1题：

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、省级卫生部门

D、省级药品监督管理部门

E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


参考答案：E

第2题：

制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

C.卫生和计划生育委员会

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门


参考答案：B

第3题：

医疗用毒性药品管理品种由( )

A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定

B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定

C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定

E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定


正确答案：C
考点：毒性药品的管理品种
解析：由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

第4题：

A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C.卫生和计划生育委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门

通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

答案：A
解析：
《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条　国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，并履行以下主要职责：　　（一）与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施；　　（二）与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息；　　（三）对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布；　　（四）通报全国药品不良反应报告和监测情况；　　（五）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。即制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会。

第5题：

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家药品监督管理总局

C、国家药品不良反应监测机构

D、省级药品监督管理部门

E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局


参考答案：B

第6题：

有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家药品监督管理部门

C、省卫生和计划生育委员会

D、省药品监督管理部门

E、市药品监督管理部门


参考答案：B

第7题：

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局

D、省级药品监督管理部门

E、省级卫生行政管理部门


参考答案：C

第8题：

我国新成立国家卫生和计划生育委员会，针对计划生育工作提出“三个不变”，分别是什么?


参考答案：计划生育政策不变、一把手负总责不变、“一票否决制”不变。

第9题：

国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送

A、卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

C、国务院

D、国家食品药品监督管理总局

E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门


参考答案：B

第10题：

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

答案：B
解析：

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