高中生物
先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（）A、25%B、50%C、75%D、100%
题目
先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（）
- A、25%
- B、50%
- C、75%
- D、100%
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相似问题和答案
第1题：
关于常染色体显性遗传病错误的是：（ ）
A.致病基因在常染色体上
B.患者双亲必有一方患病
C.男女患病机会均等
D.患者子女有25%几率发病
E.以上均不是
B.患者双亲必有一方患病
C.男女患病机会均等
D.患者子女有25%几率发病
E.以上均不是
答案：D
解析：
第2题：
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
答案：
解析：
(1)常：X
(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
第3题：
先天性上睑下垂是一种()遗传病。
A、常染色体显性
B、常染色体隐性
C、单基因
D、多基因
参考答案：A
第4题：
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）
- A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
- B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
- C、部分遗传病由显性致病基因所控制
- D、部分遗传病由隐性致病基因所控制
正确答案:D
第5题：
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）
- A、显性基因位于常染色体
- B、隐性基因位于常染色体上
- C、显性基因位于X染色体
- D、隐性基因位于X染色体上
正确答案:C
第6题：
父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。
A.该基因在常染色体上
B.该基因在X染色体上
C.父亲是该基因的携带者
D.该基因在Y染色体的非同源区上
B.该基因在X染色体上
C.父亲是该基因的携带者
D.该基因在Y染色体的非同源区上
答案：D
解析：
知识点:伴性遗传的相关知识。男婴父亲表现型正常，该男婴从母亲遗传到一个隐性基因而患病，母亲不含有Y染色体，故该基因不可能存在于Y染色体的非同源区段，D项错误。
第7题：
某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）
- A、常染色体上
- B、X染色体上
- C、Y染色体上
- D、性染色体上
正确答案:B
第8题：
白化病属于
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．X连锁隐性遗传病
D．多基因遗传病
E．多基因病
正确答案：B
第9题：
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）
- A、常染色体上
- B、Y染色体上
- C、X染色体上
- D、难以确定
正确答案:C
第10题：
下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）
- A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
- B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。
- C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。
- D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。
正确答案:B