高中生物
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A、如果父亲患病，女儿一定不患此病B、如果母亲患病，儿子一定患此病C、如果外祖父患病，外孙一定患此病D、如果祖母为患者，女儿一定患此病
题目
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）
- A、如果父亲患病，女儿一定不患此病
- B、如果母亲患病，儿子一定患此病
- C、如果外祖父患病，外孙一定患此病
- D、如果祖母为患者，女儿一定患此病
相似问题和答案
第1题：
血友病B为
A.常染色体隐性遗传
B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.染色体畸变遗传病
第2题：
白化病属于
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．X连锁隐性遗传病
D．多基因遗传病
E．多基因病
第3题：
苯丙酮尿症属于
A．染色体病
B．多基因遗传病
C．x连锁隐性遗传病
D．常染色体隐性遗传病
E．常染色体显性遗传病
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏，使得苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，导致苯丙氨酸在血、尿、脑脊液、各种组织中浓度极度增高，体内苯丙酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智力低下，惊厥发作和色素减少。本病属于常染色体隐性遗传病。
第4题：
血友病A为
A.常染色体隐性遗传
B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.染色体畸变遗传病
血友病A、B均为x连锁隐性遗传疾病。
第5题：
A.染色体病
B.单基因遗传病
C.多基因遗传病
D.体细胞遗传病
E.常染色体隐性遗传
第6题：
儿科遗传性疾病一般分类为
A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
第7题：
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
A.常染色体隐性遗传
B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.染色体畸变遗传病
遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。
第8题：
下列哪种疾病患儿父母再生育时，需要进行胎儿性别产前诊断
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X-连锁隐性遗传病
D、多基因遗传病
E、常染色体病
第9题：
A.X连锁隐性遗传病
B.常染色体显性遗传病
C.常染色体隐性遗传病
D.多基因遗传病
E.X连锁显性遗传病
第10题：
遗传病中种类最多的是（）。
- A、常染色体显性遗传病
- B、X连锁隐性遗传病
- C、多基因遗传病
- D、单基因遗传病
- E、Y连锁遗传病
正确答案:D