对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。
第1题:
仅男性患病的是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X-连锁显性遗传病
D.X-连锁隐性遗传病
E.Y-连锁遗传病
第2题:
A.儿子均发病
B.女儿均发病
C.子女各1/2发病
D.子女均正常
E.女儿为隐性携带者
第3题:
A.系谱中往往只有男性患者
B.女儿有病,父亲也一定是同病患者
C.双亲无病时,子女均不会患病
D.有交叉遗传现象
第4题:
某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()
第5题:
杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。
第6题:
下列X连锁隐性遗传病的遗传特点,错误的是()
A.女性患者多于男性
B.男性患者多于女性
C.双亲无病,儿子可能发病,女儿不发病
D.可看到交叉遗传的现象
第7题:
第8题:
交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X-连锁显性遗传病
D.X-连锁隐性遗传病
E.Y-连锁遗传病
第9题:
某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()
第10题:
对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。