理学
判断题对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。A 对B 错
题目
判断题
对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。
A
对
B
错
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相似问题和答案
第1题：
某性状总是从父亲直接传给儿子，则控制这个性状的基因位于（ ）。
A.常染色体
B.X染色体
C.Y染色体
D.任一染色体
B.X染色体
C.Y染色体
D.任一染色体
答案：C
解析：
知识点:伴性遗传相关知识。男性性染色体中的Y 染色体只会传给儿子，而不会传给女儿。这是因为在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子——含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产生一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X 的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性，如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。可见，如果一个性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子，那么控制这个性状的基因一定位于Y 染色体上。
第2题：
某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）
- A、常染色体上
- B、X染色体上
- C、Y染色体上
- D、性染色体上
正确答案:B
第3题：
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是（ ）。
A. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因
B. 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递
C. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
D. 男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
正确答案：A
第4题：
男性患病机会少于于女性的显性遗传病，致病基因很可能在（）
- A、常染色体上
- B、X染色体上
- C、Y染色体上
- D、线粒体中
正确答案:B
第5题：
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）
- A、显性基因位于常染色体
- B、隐性基因位于常染色体上
- C、显性基因位于X染色体
- D、隐性基因位于X染色体上
正确答案:C
第6题：
父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。
A.该基因在常染色体上
B.该基因在X染色体上
C.父亲是该基因的携带者
D.该基因在Y染色体的非同源区上
B.该基因在X染色体上
C.父亲是该基因的携带者
D.该基因在Y染色体的非同源区上
答案：D
解析：
知识点:伴性遗传的相关知识。男婴父亲表现型正常，该男婴从母亲遗传到一个隐性基因而患病，母亲不含有Y染色体，故该基因不可能存在于Y染色体的非同源区段，D项错误。
第7题：
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、III），如下图所示。下列有关叙述错误的是（）
- A、若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的，则患者均为男性
- B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（II）上
- C、若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
- D、若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
正确答案:C
第8题：
仅男性患病的是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X-连锁显性遗传病
D.X-连锁隐性遗传病
E.Y-连锁遗传病
参考答案：E
第9题：
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）
- A、常染色体上
- B、Y染色体上
- C、X染色体上
- D、难以确定
正确答案:C
第10题：
下列关于染色体的叙述，正确的是（）
- A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
- B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状
- C、非等位基因都位于非同源染色体上
- D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
正确答案:A