色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④

第1题：

父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

第2题：

下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）

• A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
• B、Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
• C、由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因
• D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

第3题：

第4题：

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）

• A、两个Y染色体，两个色盲基因
• B、一个X，一个Y，一个色盲基因
• C、两个X染色体，两个色盲基因
• D、一个X，一个Y，两个色盲基因

第5题：

色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲

• A、①③
• B、②④
• C、①②③
• D、①②③④

第6题：

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。

• A、AaX^BY×AAX^BX^b
• B、AaX^bY×AaX^BX^b
• C、AaX^BY×AaX^BX^B
• D、AaX^BY×AaX^BX^b

第7题：

下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4

• A、3项
• B、4项
• C、5项
• D、6项

第8题：

下列说法正确的是（） ①生物的性状是由基因控制的，但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物，子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性

• A、①③⑤
• B、②④⑥
• C、①②④
• D、③⑤⑥

第9题：

下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）

• A、色盲是X染色体上的隐性遗传病
• B、色盲基因是通过基因突变产生的
• C、色盲遗传不符合基因的分离规律
• D、只要母亲患病，儿子就全部患病

第10题：

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）

• A、两个Y染色体，两个色盲基因
• B、一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
• C、两个X染色体，两个色盲基因
• D、一个X染色体，一个Y染色体，没有色盲基因