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问答题父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
题目
问答题
父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
参考答案和解析
正确答案：
双亲的基因型是：不考虑交换，在这样的婚配形式下，他们所生的女孩中色盲的概率为50％，正常的概率为50％，血友病的概率为0。
解析：
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相似问题和答案
第1题：
某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（）
- A、血友病为X染色体上的隐性基因控制
- B、血友病由X染色体上的显性基因控制
- C、父亲是血友病基因携带者
- D、血友病由常染色体上的显性基因控制
正确答案:A
第2题：
父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
正确答案:双亲的基因型是：不考虑交换，在这样的婚配形式下，他们所生的女孩中色盲的概率为50％，正常的概率为50％，血友病的概率为0。
第3题：
某男性患有红绿色盲．有关叙述正确的是( )。
A.该男性的父亲一定患有红绿色盲
B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代
C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因
D.该男性与色觉正常的女性结婚．儿子一定不患红绿色盲
B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代
C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因
D.该男性与色觉正常的女性结婚．儿子一定不患红绿色盲
答案：C
解析：
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为b)。该男性的致病基因来自母亲，Y染色体来自父亲，因此不能判断其父亲是否患有红绿色盲。该男性的父亲是否患病，取决于该男子的奶奶是否携带致病基因，A项错误。该男性的色盲基因可以遗传给他的女儿，8项错误。神经细胞是由受精卵分裂分化而来，遗传物质一致，C项正确。色觉正常的女性基因型有两种：XBXB和XBXb。如果该男性与基因型为XBXb的正常女性结婚．儿子可能患红绿色盲,D项错误。
第4题：
有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
- A、祖父→父亲→男孩
- B、祖母→父亲→男孩
- C、外祖父→母亲→男孩
- D、外祖母→母亲→男孩
正确答案:D
第5题：
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）
- A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。
- B、血友病为X染色体上的显性基因控制。
- C、父亲是血友病基因携带者。
- D、血友病由常染色体上的显性基因控制。
正确答案:A
第6题：
父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
正确答案:他们所生的男孩中色盲的概率是50％，血友病的概率为50％，正常的概率为0。
第7题：
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）
- A、1/2
- B、1/4
- C、1/6
- D、1/8
正确答案:D
第8题：
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
A血友病为伴性遗传病
B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C血友病是单基因遗传病
D血友病是多基因遗传病
D
略
第9题：
下列关于红绿色盲叙述正确的是（）
- A、母亲正常，父亲色盲，儿子一定色盲
- B、父亲正常，母亲色盲，儿子不一定色盲
- C、双亲均正常，儿子有可能色盲
- D、双亲均正常，女儿有可能色盲
正确答案:C
第10题：
在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）
- A、携带此基因的母亲把基因传给儿子
- B、患血友病的父亲把基因传给儿子
- C、患血友病的父亲把基因传给女儿
- D、携带此基因的母亲把基因传给女儿
正确答案:B