03026药理学(二)

试述琥珀胆碱的作用机制,临床应用及主要不良反应。

题目

试述琥珀胆碱的作用机制,临床应用及主要不良反应。

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相似问题和答案

第1题:

试述阿司匹林的药理作用.临床应用及不良反应。


答案:
解析:
答案:(一)药理作用(1)解热镇痛:适用于感冒发热、肌肉痛等(2)抗炎抗风湿:治疗急性风湿热、风湿性关节炎等(3)抗血栓:治疗缺血性心脏病,如心绞痛等(二)不良反应(1)胃肠道反应(2)出血和凝血障碍(3)水杨酸反应(4)过敏反应及阿司匹林哮喘(5)瑞夷综合症

第2题:

硫脲类药物的药理作用及机制,临床应用,不良反应。


正确答案:药理作用:
1)抑制甲状腺激素的合成:通过抑制甲状腺过氧化物酶,抑制络氨酸的碘化及藕联,抑制甲状腺激素合成。
2)抑制外周组织的T4转化成T3。
3)免疫抑制作用:控制高代谢症状,降低TSI(甲状腺刺激性免疫球蛋白)。
4)减弱β受体介导的糖代谢。
临床应用:1)甲亢的内科治疗:轻症和不宜手术或放射性碘的治疗者。
2)甲状腺手术前准备:减少甲状腺手术合并症及甲状腺危象,但可使TSH分泌
增加。
不良反应:
1)过敏反应:皮肤瘙痒,药疹。
2)消化道反应:厌食,呕吐,腹痛,腹泻。
3)粒细胞缺乏症:最严重的。
4)甲状腺肿及甲状腺功能减退。

第3题:

试述青霉素G的临床应用、主要不良反应及防治措施。


参考答案:青霉素G肌内注射或静脉注射为治疗敏感的G+球菌和杆菌、G-球菌及螺旋体所致感染的首选药。可用于①链球菌感染,对溶血性链球菌引起的蜂窝织炎、丹毒、猩红热、咽炎、扁桃体炎、心内膜炎等疗效好,对草绿色链球菌引起的心内膜炎,常需特大剂量静滴才有效;
  ②肺炎球菌感染引起的大叶性肺炎、脓胸、支气管炎等;
  ③敏感的金黄色葡萄球菌引起的疖、痈、败血症等;
  ④淋球奈瑟菌所致的生殖道淋病;
  ⑤脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎;
  ⑥G+杆菌感染,可用于白喉、破伤风、气性坏疽和流产后产气荚膜梭菌所致的败血症的治疗,同时必须加用抗毒素血清;
  ⑦放线杆菌病、钩端螺旋体病、梅毒、回归热。
  主要不良反应为变态反应。主要防治措施:①仔细询问过敏史,对青霉素过敏者禁用;
  ②避免滥用和局部用药;
  ③避免在饥饿时注射青霉素;
  ④不在没有急救药物(如肾上腺素)和抢救设备的条件下使用;
  ⑤初次使用、用药间隔3天以上或换批号者必须做皮肤过敏试验,反应阳性者禁用;
  ⑥注射液需临用现配;
  ⑦病人每次用药后需观察30分钟,无反应者方可离去;
  ⑧一旦发生过敏性休克,应首先立即皮下或肌内注射肾上腺素0.5~1.0mg,严重者应稀释后缓慢静注或滴注,必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。同时采用其他急救措施。

第4题:

简述利福平作用机制、临床应用、不良反应及药物相互作用?


正确答案:(1)作用机制:特异性与细菌依赖于DNA和RNA多聚酶的B亚单位结合,阻碍mRNA合成
(2)临床应用:
【1】联合治疗各种类型结核病
【2】麻风病和耐药金葡萄及其他敏感细菌所致感染
【3】重症胆道感染
【4】沙眼、急性结膜炎、病毒性角膜炎
(3)不良反应:胃肠道反应、肝脏毒性、流感综合征、皮疹、药热等,致畸形胎作用
(4)药物相互作用:
【1】为肝药酶抑制剂,可使双香豆素、苯妥英钠及交感胺代谢减慢、血药浓度升高
【2】饮酒和与利福平合用可增加肝毒性
【3】与肾上腺皮质激素合用,血药浓度降低,与肼屈嗪合用则毒性增加

第5题:

试述异烟肼的抗菌作用、作用机制、临床应用和主要不良反应。


正确答案:(1)抗菌作用:异烟肼对静止期结核杆菌有抑菌作用,对繁殖期结核杆菌有杀灭作用。单用异烟肼,结核杆菌极易产生耐药性,要与其他抗结核药联合使用,以增加疗效,降低毒性,延缓耐药性。
(2)抗菌机制:可能是抑制分枝杆菌细胞壁特有的成分——分枝菌酸的生物合成,因此对结核杆菌具有高度选择性,而对其他细菌无作用。
(3)临床应用:异烟肼适用于各种类型的结核病,单用易产生耐药性,除早期轻症肺结核或预防应用外,均宜与其他一线药物联合应用。
(4)不良反应:一般不良反应较轻,但长期应用可致肝脏损害(以快代谢型患者多见)和周围神经炎,后者可用维生素B6防治。

第6题:

试述吗啡的药理作用、临床应用、不良反应及中毒解救。


正确答案: (1)药理作用:①中枢神经系统:镇痛、镇静,抑制呼吸,镇咳以及缩瞳等作用;②平滑肌兴奋作用:可提高胃肠、泌尿道和支气管的平滑肌或括约肌张力,引起便秘或止泻、排尿困难、尿潴留,诱发胆绞痛,诱发哮喘等;③心血管系统:扩张血管,增高颅内压;
(2)临床应用:①镇痛,用于各种剧烈疼痛;②心源性哮喘,有良好的辅助治疗效果;③止泻,用于急、慢性消耗性腹泻。
(3)不良反应及中毒解救:①治疗量时可有恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛等;②急性中毒时可出现昏迷、瞳孔极度缩小、高度呼吸抑制、血压降低甚至休克,呼吸麻痹是吗啡中毒致死的主要原因,可用呼吸中枢兴奋药尼可刹米等以及阿片受体阻断药纳洛酮解救;③耐受性和成瘾性,由于易成瘾,限制了吗啡的临床使用。

第7题:

试述卡托普利降血压的作用机制、临床应用及不良反应。


正确答案:(1)作用机制:卡托普利通过抑制血管紧张素Ⅰ转换酶,
①减少强缩血管物质血管紧张素Ⅱ的形成而降压;
②减少舒血管物质缓激肽的降解而降压;
③间接减少醛固酮的分泌,引起留钾排钠,减少血容量而降压。
(2)临床应用:适用于各型高血压。
(3)不良反应:主要有顽固性干咳、血管神经性水肿、低血压、高血钾。

第8题:

试述糖皮质激素的临床应用及主要不良反应。


参考答案:临床用于:①替代疗法:用于急、慢性肾上腺皮质功能减退症、脑垂体前叶功能减退及肾上腺次全切除术后作替代治疗。
  ②严重感染或炎症:原则上应限于严重惑染伴有明显毒血症者,并与足量有效抗生素合用。对于某些炎症如结核性脑膜炎、心包炎等,早期应用糖皮质激素可防止后遗症发生。
  ③自身免疫性疾病和过敏性疾病:如全身性红斑狼疮、过敏性皮炎等。
  ④休克:适用于各种休克,有助于病人度过危险期。
  ⑤血液病;用于治疗急性淋巴细胞性白血病等。
  ⑥局部应用:治疗接触性皮炎、湿疹等。
  ⑦脑水肿:减轻或预防寄生虫或新生物所致的脑水肿。
  ⑧急性脊髓损伤:可减轻神经损害。
  不良反应:(一)长期大剂量应用引起的不良反应:
  1.医源性肾上腺皮质功能亢进,如满月脸、水牛背、向心性肥胖、骨质疏松等
  2.诱发或加重感染
  3.水钠潴留、血脂升高
  4.刺激胃酸或胃蛋白酶分泌
  5.致畸
  6.白内障、青光眼等
  7.诱发精神病或癫痫
  (二)停药反应
  1.医源性肾上腺皮质功能不全,如突然停药出现恶心、呕吐、肌无力、低血糖、休克等,
  2.反跳现象及停药症状,停药时患者出现肌痛、肌强直、关节痛、情绪消沉、发热等。

第9题:

阿托品(M胆碱受体阻断药)的作用机制,药理作用,临床应用,不良反应,中毒解救及禁忌症。


正确答案:作用机制:1、竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。2、对M受体选择性高,但大剂量阻断神经节N受体。
药理作用:1、抑制腺体分泌,对唾液腺与汗腺最敏感,其次呼吸道腺体,泪腺,对胃酸浓度敏感性小。2、眼:松弛瞳孔括约肌和睫状肌,扩瞳,眼内压升高,调节麻痹。3、平滑肌:松弛内脏平滑肌,对过度活动或痉挛的平滑肌作用更显著。4、心脏:治疗量阿托品(0.5mg)可使部分人心率短暂性轻度减慢。较大剂量(1-2mg)心率加快,房室传导加快。5、血管与血压:治疗量的阿托品对血管和血压无显著影响。大剂量的阿托品能引起皮肤扩血管作用。6、中枢神经系统:可兴奋中枢,但持续大剂量可使中枢兴奋转为抑制,由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭。
临床应用:1、解除平滑肌痉挛:适用于各种内脏绞痛。2、抑制腺体分泌:用于全身麻醉前给药。3、眼科用药:(1)虹膜睫状体炎(2)验光,检查眼底。4、缓慢型心律失常。5、抗休克(大剂量):感染性休克。6、解救有机磷酸酯中毒
不良反应:1、常见不良反应:口干,视力模糊,心率加快,瞳孔扩大及皮肤潮红。2、剂量增大不良反应加重,甚至出现中枢中毒症状
中毒解救:(对症治疗)1、口服中毒,应立即洗胃,导泻,缓慢静注毒扁豆碱。2、如有明显中枢兴奋时,则用地西泮对抗,但剂量不应过大。3、应对患者进行人工呼吸,或用冰袋及酒精擦浴以降低体温
禁忌症:青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品

第10题:

试述氢氯噻嗪的利尿作用机制,临床应用及主要不良反应。


正确答案:作用机制:氢氯噻嗪增强Nacl和水的排出,产生温和持久的利尿作用。其作用机制是抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子,抑制Nacl的重吸收。
临床应用:⑴水肿
⑵高血压病
⑶其他:尿崩症,高尿钙伴肾结石等。
不良反应:⑴电解质紊乱
⑵高尿酸血症
⑶代谢变化:高血糖,高脂血症
⑷过敏反应