关于真菌的培养，下述错误的是（）A、营养要求很高B、最适PH5.0～6.0C、最适温度22～28℃D、丝状菌落可出现不同的颜色

关于真菌培养，不正确的是

A．浅部真菌的培养温度为28℃

B．玻片培养又称为小培养

C．浅部真菌培养用普通培养基

D．真菌菌落酵母型菌落和丝状菌落两种

E．观察菌落生长是鉴别真菌的主要方法之一

关于真菌的培养，不正确的是

A．深部真菌的培养温度为28℃

B．玻片培养又称为小培养

C．平皿培养之适用于生长繁殖较快的真菌

D．真菌培养一般使用葡萄糖蛋白胨培养基

E．培养基的pH应该偏碱性

有关真菌的错误叙述是

A．真菌是真核细胞型微生物，属于真菌界

B．真菌的形态包括单细胞和多细胞两种

C．真菌的基本结构包括菌丝和孢子两部分

D．病原性真菌的最适生长温度是37℃

E．真菌培养最常用的培养基是沙保弱培养基

关于白假丝酵母菌，下述哪项是错误的

A、在玉米粉培养基上可长出厚膜孢子

B、在沙氏培养基上形成酵母样菌落

C、在营养丰富培养基上长出菌丝

D、属于单细胞条件致病性真菌

E、是婴幼儿鹅口疮的病原体

根据培养目的不同，进行真菌培养时需选择不同的培养方法，即大培养和小培养。关于大培养菌落，错误的是A、根据形态判断是酵母菌还是霉菌菌落

B、一般浅部真菌生长较快，深部真菌生长慢

C、致病性真菌常菌落大，条件致病性真菌菌落小

D、致病性真菌菌落常颜色淡，污染真菌颜色深

E、致病性真菌菌落下沉，污染性真菌则否

关于大培养和小培养，叙述错误的是A、大培养主要观察菌落生长，是鉴别真菌的方法之一

B、小培养用于观察真菌的自然形态结构特征及生长发育过程，以鉴定菌种

C、大培养试管法是真菌分离培养、传代和保存菌种最常用的方法

D、大培养平皿法可观察菌落形态、色素产生，供鉴定参考

E、大培养平皿法适用于球孢子菌、组织胞浆菌等二相性真菌的培养

关于真菌培养箱，叙述错误的是

A、自动调节温度

B、定时消毒

C、自动换气

D、不能控制湿度

E、不可同时培养细菌和真菌

对于不同的标本类型及真菌种类，培养基的选择是分离培养成功的重要因素之一。关于真菌培养基，下列叙述错误的是A、沙保弱葡萄糖琼脂可作为真菌次代分离培养基

B、培养基中添加氯霉素、庆大霉素、放线菌酮等可抑制细菌或腐生性真菌生长

C、DTM琼脂可用于皮肤真菌的分离和初步鉴定

D、察氏培养基是鉴定曲霉菌属的参考培养基

E、产色培养基中添加氟康唑有利于检测氟康唑的耐药性

关于常用真菌培养基，下列叙述错误的是A、沙保弱葡萄糖琼脂可作为真菌初次分离培养基

B、抑制霉菌琼脂可用于一些二相性真菌霉菌——酵母转变

C、DTM琼脂可用于皮肤真菌的分离和初步鉴定

D、察氏培养基是鉴定曲霉菌属的参考培养基

E、产色培养基中添加氟康唑有利于检测氟康唑的耐药性

关于真菌分离培养技术，正确的是

A、大培养平皿法只能培养生长繁殖较快的真菌，不适用于球孢子菌、组织胞浆菌等真菌

B、抑制霉菌琼脂可用于一些二相性真菌霉菌——酵母转变

C、大培养试管法是真菌分离培养、传代和保存菌种最常用的方法

D、产色培养基用于假丝酵母菌属的分离和初步鉴定

E、察氏培养基为鉴定曲霉菌属的参考培养基

关于新生隐球菌的生物学性状，下述错误的是

A、为单细胞真菌

B、有肥厚的荚膜

C、培养可用沙保弱培养基

D、可产生芽生孢子

E、可形成假菌丝

关于新生隐球菌的生物学性状，下述错误的是( )

A、为单细胞真菌

B、有肥厚的荚膜

C、培养可用SDA培养基

D、菌体常有出芽

E、可形成假菌丝