一般在100级洁净厂房进行的操作为().
第1题:
生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()。
A.100000级洁净厂房
B.50000级洁净厂房
C.100级洁净厂房
D.1000级洁净厂房
E.10000级洁净厂房
第2题:
洁净厂房的清洁标准包括()。
A.目测表面、玻璃应明亮
B.墙壁、顶棚应洁净无痕迹
C.地面无碎屑、无污迹
D.万级洁净厂房应定期进行尘埃粒子、沉降菌或浮游菌、微生物含量的监测,应符合要求。
第3题:
粉针剂的分装操作的场所为()。
A.100000级洁净厂房
B.50000级洁净厂房
C.100级洁净厂房
D.1000级洁净厂房
E.10000级洁净厂房
第4题:
输液的灌封在
A、100级洁净厂房中进行
B、1万级洁净厂房中进行
C、10万级洁净厂房中进行
D、一般牛产区中进行
E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
第5题:
注射剂的灭菌在
A、100级洁净厂房中进行
B、1万级洁净厂房中进行
C、10万级洁净厂房中进行
D、一般牛产区中进行
E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
第6题:
片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()。
A.100000级洁净厂房
B.50000级洁净厂房
C.100级洁净厂房
D.1000级洁净厂房
E.10000级洁净厂房
第7题:
洁净厂房是以具有洁净室和洁净区作为重要标志的生产厂房,其耐火等级不应低于____
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
第8题:
不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。
A.100000级洁净厂房
B.50000级洁净厂房
C.100级洁净厂房
D.1000级洁净厂房
E.10000级洁净厂房
第9题:
根据下列内容,回答 38~41 题:
A.100级洁净厂房
B.1000级洁净厂房
C.10000级洁净厂房
D.50000级洁净厂房
E.100000级洁净厂房
第 38 题 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌和药品配液及灌封的场所应为( )。
第10题:
下列哪项内容不符合GMP规定( )。
A.生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
E.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房