近期药品登记表由（）负责建立管理A、养护员B、保管员C、验收员D、质量员

由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是（ ）。

申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、分发管理制度和记录系统。()

有关有效期药品管理制度的叙述错误的是

A．调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用

B．失效药品不能发出

C．由专人负责检查药品效期，并做好登记记录

D．药品应按批号摆放，做到先产先用，近期先用

E．发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间

生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由

A．国家卫生部负责

B．国务院药品监督管理部门负责

C．省级药品监督管理部门负责

D．药品认证中心负责

E．国家计划委员会负责

关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。

A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查

D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

E．配方用药由国营药店和医疗单位负责

《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。

A．由国务院卫生管理部门负责

B．由国家食品药品监督管理局负责

C．由省级药品监督管理部门负责

D．由市级药品监督管理部门负责

E．由县级药品监督管理部门负责

A、法定代表人

B、主要负责人

C、直接负责的主管人员

D、其他责任人员

关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是

A、各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位

B、药品质量监督控制采取逐级负责制

C、成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理

D、医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理

E、由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理