执业药师继续教育
医疗机构药品风险，指在医疗机构药品管理和使用过程中，导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性。
题目
医疗机构药品风险，指在医疗机构药品管理和使用过程中，导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性。
相似问题和答案
第1题：
药品不良反应法定报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。
第2题：
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
第3题：
有关价格管理说法错误的是
A、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
B、医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格
C、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格
D、药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
E、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品
第4题：
《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节
A、医疗机构购进药品
B、医疗机构储存药品
C、医疗机构调配及使用药品
D、医疗机构药品目录的确定
E、医疗机构制剂品种的确定
第5题：
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
A.医疗机构药学部
B.医疗机构医务部
C.合理用药咨询指导委员会
D.药事管理与药物治疗学委员会
E.医疗机构专家咨询委员会
药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条。故选D。
第6题：
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
A、药事管理与药物治疗学委员会
B、医疗机构药学部
C、医疗机构医务部
D、合理用药咨询指导委员会
E、医疗机构专家咨询委员会
第7题：
药品不良反应法定报告主体是
A、药品生产、经营企业
B、药品生产、经营企业和医疗机构
C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D、使用药品的消费者
E、药品生产企业和医疗机构
第8题：
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品
B.研发药品
C.调配药品
D.储存药品
E.使用药品
第9题：
《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A、配备常用药品和和急救药品以外的其他药品
B、配备常用药品和急救药品
C、配备常用药品
D、配备急救药品
E、使用抗生素
第10题：
不得发布广告的是( )。
A．医疗机构配制的制剂
B．医疗机构购进的国产药品
C．医疗机构购进的进口药品
D．常用药品和急救药品
E．医疗机构向患者提供的药品
解析：《中华人民共和国广告法》广告准则