强效选择性5-HT再摄取抑制剂是（）A、帕罗西汀B、文拉法辛C、米安色林D、异卡波肼E、丁螺环酮

A.选择性DA抑制剂

B.NE和5-HT重摄取抑制剂

C.选择性NE重摄取抑制剂

D.三环类

E.选择性5-HT重摄取抑制剂

A、选择性5-HT重摄取抑制剂

B、NE和5-HT重摄取抑制剂

C、选择性NE重摄取抑制剂

D、三环类

E、选择性DA抑制剂

下列哪个药物不是选择性5-HT再摄取抑制剂

A、舍曲林

B、氟西汀

C、帕罗西汀

D、文拉法辛

E、西酞普兰

A、丙米嗪

B、地昔帕明

C、氟西汀

D、马普替林

E、米安色林

5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂

A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高

B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高

C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高

D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用

强效选择性5-HT摄取抑制剂

A.丙咪嗪

B.马普替林

C.苯乙肼

D.舍曲林

E.氟西汀

下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是

A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药

B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收

C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响

D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体

文拉法辛(博乐欣)

A．阻断多巴胺D受体

B．使突触间隙的NA浓度下降

C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

E．单胺氧化酶抑制剂

属选择性5-HT再摄取抑制的是