国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年）自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是（）A、隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B、皮肤黏膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤黏膜抗（抑）菌制剂［用于洗手的抗（抑）菌制剂除外］等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C、净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求D、卫生用品生产车间的

皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合( )要求。

A.生活饮用水卫生标准

B.纯化水

C.矿泉水

皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品( )应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。

A.配料

B.混料

C.分装

D.外包装

下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中，不正确的是

A、用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过5分钟

B、用于卫生洗手消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过1分钟

C、用于黏膜消毒剂，限用于医疗卫生机构诊疗前后黏膜的消毒，在使用浓度下的有效作用时间最长不得超过5分钟

D、三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴铵属于皮肤消毒剂中限用的物质

E、金黄色葡萄球菌与白念珠菌杀灭试验为其相同的试验项目

药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容包括 ( )

A．清洁方法

B．清洁程度

C．间隔时间

D．使用的清洁剂或消毒剂

E．清洁工具的清洁方法和存放地点

隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在( )万级空气洁净度以上净化车间进行。

A.10

B.20

C.30

有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测：( )。

A.温度、相对湿度

B.进风口风速、室内外压差

C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数

D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。

消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得( )卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。

A.国家

B.省级

C.市级

D.县级

国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是()

A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行

B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行

C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求

D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定

E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求