药学专业技术人员初定考试
在生产的药品中擅自添加药品说明书中没有标明的防腐剂、香料和辅料的，这些药品应该按照假药论处。
题目
在生产的药品中擅自添加药品说明书中没有标明的防腐剂、香料和辅料的，这些药品应该按照假药论处。
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
下列情形应按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、变质的药品
第2题：
下列属于假药的是
A.以其他药品冒充麻醉药品的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.改变剂型或改变给药途径的药品
D.更改生产批号的
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()
A.擅自添加了防腐剂的药品
B.擅自添加了辅料的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第4题：
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处。判断对错
第5题：
下列为劣药的是
A．未标明有效期或者更改有效期的
B．不注明或者更改生产批号的
C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E．药品成份的含量不符合国家药品标准的
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A、未标明有效期或者更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自添加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第7题：
A、药品成份的含量不符合国家药品标准
B、擅自添加防腐剂、辅料的药品
C、过期的药品
D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第8题：
下列属于假药的是
A、改变剂型或改变给药途径的药品
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E、更改生产批号的
第9题：
被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 （ ）
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。
第10题：
下列属于假药的是
A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
D、超过有效期的
E、更改有效期的