医疗器械考试
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相似问题和答案
第1题：
《医院感染管理办法》中规定,进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到什么水平。()
A.清洁
B.消毒
C.灭菌
D.清洗
答案C
第2题：
医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为
A:无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
B:普通制剂和无菌制剂
C:普通制剂和洁净制剂
D:灭菌制剂和普通制剂
E:灭菌制剂和无菌制剂
B:普通制剂和无菌制剂
C:普通制剂和洁净制剂
D:灭菌制剂和普通制剂
E:灭菌制剂和无菌制剂
答案：D
解析：
医院制剂的分类方法有三种：①按照制剂来源分类，医院制剂可以分为标准制剂和非标准制剂；②医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求分为灭菌制剂、普通制剂；③按药品类别医院制剂分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂。
第3题：
医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到以下要求。( )
A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 B.接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定
参考答案：ABCD
第4题：
简述医疗器械、器具、物品的消毒灭菌应达到的要求。
正确答案: 1.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌；耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
2.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒。
3.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。
4.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。5.被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应按照《医疗机构消毒技术规范》（WS/T367-2012）有关规定执行。
第5题：
医疗器械及器具的消毒工作应达到下列哪些要求：（）。
- A、进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
- B、接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
- C、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒
- D、使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定
- E、昂贵的一次性使用的医疗器械消毒灭菌后可以重复使用
正确答案:A,B,D
第6题：
2%戊二醛对医疗器械浸泡消毒和灭菌之时间分别是()。
A.20 分钟达消毒要求，10 小时达灭菌要求
B.15 分钟达消毒要求，4 小时达灭菌要求
C.45 分钟达消毒要求，9 小时达灭菌要求
D.15 分钟达消毒要求，8 小时达灭菌要求
参考答案：A
第7题：
进入人体组织或无菌器官的医疗器械必须（ ）。
A.清洁
B.高水平消毒
C.灭菌
D.中水平消毒
E.低水平消毒
B.高水平消毒
C.灭菌
D.中水平消毒
E.低水平消毒
答案：C
解析：
根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀菌能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法：①灭菌水平：杀灭一切微生物包括细菌芽胞，达到无菌保证水平；②高水平消毒：杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽胞；③中水平消毒：杀灭除细菌芽胞以外的各种病原微生物包括分枝杆菌；④低水平消毒：能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械除菌法等。
第8题：
医疗器械灭菌效果的监测属于
A.化学监测法
B.物理监测法
C.生物监测法
D.仪器监测法
E.无菌检验
参考答案：E
第9题：
一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
正确答案:一次性使用无菌医疗器械的购销记录必须真实、完整。经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件, 无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后二年。
第10题：
实施无菌技术操作必须使用无菌物品，一次性使用的无菌医疗器械，用品不得重复使用，无菌物品必须：（）
- A、一人一用一灭菌
- B、灭菌，如只供一人，可多次使用
- C、灭菌，如一人用不完，在有效期内，可给其他人使用，以免浪费
- D、一人一灭菌
正确答案:A