问题：应当至少保存5年记录（）A、采购记录B、出库复核记录C、销售记录D、验收记录E、运输记录

Thursday, December 5, 2024

问题：（）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。A、医疗机构B、药品经营企业C、药品生产企业D、药品连锁药店

Tuesday, September 17, 2024

问题：包装、标签及说明书均有：蛋白同化剂和肽类激素（）A、有规定的标识和警示说明B、有警示或忠告语C、专用有标识D、运动员慎用警示标识E、假冒药品

Tuesday, September 17, 2024

问题：企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：（）A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；C、供货单位及供货品种相关资料。

Monday, July 22, 2024

问题：企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。（）

Thursday, July 13, 2023

问题：验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

Sunday, January 12, 2025

问题：记录及凭证应当至少保存（）年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

Thursday, December 7, 2023

问题：在冷藏、冷冻药品运输途中，应当（）并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。

Sunday, January 12, 2025

问题：发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名（），并与财务账目内容相对应。

Sunday, July 7, 2024

问题：标色管理：发货区（）A、绿色B、红色C、黄色

Sunday, January 12, 2025

问题：广东新版认证标准是2013年7月24日挂网，共145条条款，重点项为70，一般项为70。

Sunday, July 7, 2024

问题：药品抽样的原则：整件数量在2件以上至50件以下的（）A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件，不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量，进行再检查

Saturday, December 28, 2024

问题：仓库五距：垛与屋顶（房梁）间距不小于（）厘米。A、100cmB、30cmC、10cm

Wednesday, March 20, 2024

问题：发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。

Monday, April 24, 2023

问题：仓库五距：垛与屋顶（房梁）间距不小于（）厘米。A、100cmB、30cmC、10cm

Tuesday, September 17, 2024

问题：企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。

Tuesday, February 6, 2024

问题：企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。（）

Monday, October 14, 2024

问题：验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对。A、外观、包装B、标签、说明书C、相关的证明文件D、内在质量

Sunday, January 12, 2025

问题：药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和（）核对药品，做到票、账、货相符。A、购销合同B、采购记录C、质量保证协议D、增值税专用发票

Saturday, December 28, 2024

问题：验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对。A、外观、包装B、标签、说明书C、相关的证明文件D、内在质量

Sunday, January 12, 2025