新版《药品经营质量管理规范》
高风险药品（）A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品
题目
高风险药品（）
- A、精神药品
- B、麻醉药品
- C、医疗用毒性药品
- D、放射性药品
- E、部分含特殊药品复方制剂
- F、中药注射液
- G、疫苗
- H、生物制品
- I、蛋白同化制剂、肽类激素
- J、血液制品
- K、中药注射剂
- L、第二类精神药品
- M、基本药物
- N、进口药品
相似问题和答案
第1题：
按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是（ ）。
A．麻醉药品
B．精神药品
C．蛋白同化制剂
D．中药注射剂
E．肽类激素
本题出自《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。【批准文号】指该药品的药品批准’文号，进口药品注册证号或者医药产品注册证 号。麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素还需注明药品准许证号。故本 题选ABCE。
第2题：
特殊管理的药品是
A．麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品
C．抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品
第3题：
A、蛋白同化制剂、肽类激素
B、终止妊娠药品
C、生物制品
D、精神药品
第4题：
B、麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品
C、麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品
D、麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素
E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品
第5题：
特殊管理的药品是指 ( )
A.血液制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
D.麻醉药品、精神药品、毒性药品、生物制品
第6题：
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是
A．未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B．中药注射剂
C．中药、化学药组成的复方制剂
D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．变态反应原生物制品
第7题：
国家实行特殊管理的药品是( )。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.蛋白同化制剂和肽类激素
第8题：
特殊管理的药品包括（ ）。
A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
C．精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品
D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品
E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
第9题：
B、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
C、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品
D、生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
E、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
第10题：
B:贵重药品、急诊药品
C:毒性药品、麻醉药品、急诊药品
D:毒性药品、一类精神药品、中药饮片
E:一类精神药品、贵重药品、急诊药品