下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（）A、卡马西平B、苯妥英钠C、拉莫三嗪D、托吡酯E、加巴喷丁

下列不需要进行治疗药物监测的药物是

A、治疗指数低的药物

B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物

C、药物体内过程个体差异大的药物

D、肝、肾或胃肠功能不良的患者

E、具有非线性药动学特性的药物

需要进行血药浓度监测的药物为（ ）。

A．治疗指数高的药物

B．安全范围窄的药物

C．毒副作用强的药物

D．具有非线性药代动力学特征的药物

E．具有线性药代动力学特征的药物

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

具有非线性药动学特征的药物

A．在体内的消除速率常数与剂量无关

B．在体内按一级动力学消除

C．在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系

D．剂量增加不会明显影响血药浓度上升

E．不需要进行血药浓度监测

下面不属于治疗药物监测的工作内容的是

A、血药浓度监测

B、临床药代动力学研究

C、治疗药物监测的咨询服务

D、血药浓度的数据处理

E、药物不良反应的处理

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点

A、血药浓度和AUC与剂量不成正比

B、药物消除动力学是非线性的

C、剂量增加，消除半衰期延长

D、剂量增加，消除半衰期缩短

E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

TDM所监测的药物有

A、毒性大的药物

B、半衰期短的药物

C、治疗范围窄的药物

D、非线性代谢动力学的药物

E、血药浓度与药效无相关关系的药物

A、治疗指数低的药物

B、具有线性动力学特征的药物

C、肝、肾、心及胃肠功能损害

D、合并用药

E、治疗作用与毒性反应难以区分