执业药师(三天提分卷)
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。 关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与 B.当剂量增加，消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等 E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
题目
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是
关于非线性药物动力学的表述错误的是
A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
B.当剂量增加，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
B.当剂量增加，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
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相似问题和答案
第1题：
试述识别非线性药物动力学的方法。
参考答案：静脉注射一系列不同剂量(如高、中、低三个剂量)，可得到不同剂量在各个取样点的血药浓度—时间(ti，Ci,)对应数据组。按下述方式处理数据：
(1)作血药浓度—时间特征曲线，如三条曲线相互平行表明在该剂量范围内为线性过程;反之则为非线性过程。
(2)以每个血药浓度值除以相应的剂量，将这个比值对t作图，若所得的曲线明显不重叠，则可预计存在某种非线性。
(3)以AUC分别除以相应的剂量，如果所得各个比值明显不同，则可认为存在非线性过程。
(4)将每个浓度—时间数据按线性模型处理，计算各个动力学参数。若有一些或所有的药物动力学参数明显地随剂量大小而改变，则可认为存在非线性过程。
(1)作血药浓度—时间特征曲线，如三条曲线相互平行表明在该剂量范围内为线性过程;反之则为非线性过程。
(2)以每个血药浓度值除以相应的剂量，将这个比值对t作图，若所得的曲线明显不重叠，则可预计存在某种非线性。
(3)以AUC分别除以相应的剂量，如果所得各个比值明显不同，则可认为存在非线性过程。
(4)将每个浓度—时间数据按线性模型处理，计算各个动力学参数。若有一些或所有的药物动力学参数明显地随剂量大小而改变，则可认为存在非线性过程。
第2题：
下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程
A．乙醇
B．阿托品
C．苯巴比妥
D．苯妥英钠
E．氯丙嗪
正确答案：AD
第3题：
大多数药物在胃肠道的吸收属于()
A有载体参与的主动运输
B一级动力学被动转运
C零级动力学被动转运
D易化扩散
参考答案：B
第4题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是
A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
答案：D
解析：
第5题：
下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是
A.拉莫三嗪
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.卡马西平
E.丙戊酸钠
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.卡马西平
E.丙戊酸钠
答案：C
解析：
苯妥英钠尽管疗效确切，但由于其具有非线性药代动力学特点，容易引起毒副反应，药物之间相互作用多，长期使用的副作用比较明显，已经逐渐退出部分性发作治疗的一线药物。
第6题：
在药物动力学中，药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：B
第7题：
最常用的药物动力学模型是
A:非线性药物动力学模型
B:隔室模型
C:生理药物动力学模型
D:统计矩模型
E:非隔室模型
B:隔室模型
C:生理药物动力学模型
D:统计矩模型
E:非隔室模型
答案：B
解析：
本题考查药物动力学模型。隔室模型是最常用的药物动力学模型。故本题答案应选B。
第8题：
下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是
A、拉莫三嗪
B、苯妥英钠
C、苯巴比妥
D、卡马西平
E、丙戊酸钠
答案：B
解析： 苯妥英钠尽管疗效确切，但由于其具有非线性药代动力学特点，容易引起毒副反应，药物之间相互作用多，长期使用的副作用比较明显，已经逐渐退出部分性发作治疗的一线药物。
解析： 苯妥英钠尽管疗效确切，但由于其具有非线性药代动力学特点，容易引起毒副反应，药物之间相互作用多，长期使用的副作用比较明显，已经逐渐退出部分性发作治疗的一线药物。
第9题：
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
答案：A
解析：
非线性药动学随着给药剂量增加，药物消除会出现饱和现象。药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加，使用时不安全；苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，但是属于非线性的药物，需要监测其血药浓度；非线性药动学的半衰期随剂量的增加而增加，故不能根据半衰期制订给药间隔；低浓度下，表现为线性药物动力学特征，高浓度下，表现为非线性药物动力学特征，所以不能可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度。
第10题：
最常用的药物动力学模型是
A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.统计矩模型
D.生理药物动力学模型
E.非线性药物动力学模型
B.药动-药效结合模型
C.统计矩模型
D.生理药物动力学模型
E.非线性药物动力学模型
答案：A
解析：