贵州住院医师神经内科
遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）A、常染色体显性遗传B、青少年和中年起病，C、进行性共济失调D、痴呆E、面舌肌搐颤、周围神经病
题目
遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
- A、常染色体显性遗传
- B、青少年和中年起病，
- C、进行性共济失调
- D、痴呆
- E、面舌肌搐颤、周围神经病
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第1题：
遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )
A、中年发病
B、角膜K-F环阳性
C、常染色体显性遗传
D、常染色体隐性遗传
E、共济失调
参考答案：ACDE
第2题：
伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是（ ）
- A、SCA1
- B、SCA3
- C、SCA5
- D、SCA7
- E、SCA8
正确答案:D
第3题：
中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( )
A、SCA1
B、SCA2
C、SCA3
D、SCA5
E、SCA14
参考答案：C
第4题：
脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）
- A、中年发病
- B、骨骼畸形
- C、共济失调
- D、常染色体显性遗传
- E、痴呆
正确答案:A,C,D,E
第5题：
脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是（ ）
- A、SCAl
- B、SCA3
- C、SCA5
- D、SCA7
- E、SCA8
正确答案:D
第6题：
脊髓小脑性共济失调的共同临床表现是什么?
正确答案: ①30～40岁隐袭起病，缓慢进展，常染色体显性遗传；②肢体进行性共济失调，发音困难，意向性震颤；可见眼震；③眼慢扫视运动阳性；痉挛步态，锥体束征阳性，深感觉障碍，远端肌萎缩；可有痴呆；④遗传早现现象是SCA突出的表现。
第7题：
试述各型脊髓小脑共济失调的共同临床表现。
正确答案: 各型脊髓小脑共济失调有共同表现也有各型独特的临床表现。
其共同表现为：①均为20岁以后起病。②隐匿、缓慢进行性发展。③首发症状为下肢共济失调、走路摇晃易跌倒、构音不清，以后出现手部的共济失调症、意向性震颤、双手笨拙、眼震。④疾病进展后可有其他系统累及表现：锥体束损害的Babinski征痉挛步态；锥体外系损害的肌张力障碍；后索损害的深感觉障碍(振动觉和关节位置觉丧失)。⑤均有遗传家族史而且有早现现象(发病年龄逐代提前、症状逐代加重)。
第8题：
关于共济失调的治疗,叙述正确的有
A、共济失调伴维生素E缺乏症（AVED）的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/d
B、乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调（SCA）6和发作性共济失调
C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情
D、遗传性共济失调只能对症治疗
E、发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间
参考答案：ABC
第9题：
我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是（ ）
- A、SCA1
- B、SCA3
- C、SCA5
- D、SCA7
- E、SCA8
正确答案:B
第10题：
脊髓小脑性共济失调（scA）伴眼底视网膜色素变性的亚型是（）
- A、SCA1
- B、SCA3
- C、SCA5
- D、SCA7
- E、SCA3
正确答案:D