Leber视神经病变的遗传方式为()
第1题:
Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为
A、11778
B、3460
C、14484
D、14488
E、11770
第2题:
Leber遗传性视神经病变()。
第3题:
Leber遗传性视神经病变属
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X-性连锁隐性遗传
D.线粒体DNA遗传
E.多基因遗传
第4题:
第5题:
属遗传性视神经炎()
第6题:
Leber视神经病变可导致()和()
第7题:
Leber视神经萎缩是()。
第8题:
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
A、X-性连锁隐性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、线粒体DNA遗传
E、以上都不是
第9题:
中心暗点不常见于()
第10题:
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁遗传
母系遗传
符合孟德尔遗传方式