X-性连锁隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
线粒体DNA遗传
以上都不是
第1题:
Leber遗传性视神经病变属
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X-性连锁隐性遗传
D.线粒体DNA遗传
E.多基因遗传
第2题:
Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为
A、11778
B、3460
C、14484
D、14488
E、11770
第3题:
A.癫痫
B.心血管疾病
C.leber氏遗传性视神经病
D.头痛
E.肿瘤
第4题:
Leber视神经病变可导致()和()
第5题:
视残的主要病因是()。
第6题:
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
A、X-性连锁隐性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、线粒体DNA遗传
E、以上都不是
第7题:
A、遗传性代谢病
B、Leber遗传性视神经病
C、白化病
D、分子病
E、苯丙酮尿症
第8题:
A.甲型血友病
B.家族性低磷酸血症佝偻病
C.PKU
D.Leber遗传性视神经病
E.家族性高胆固醇血症
第9题:
视野出现典型的双颞侧偏盲,见于哪种疾病()
第10题:
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。