电能计量检定考试

省、自治区、直辖市范围内的供电营业区的设立、变更,由供电企业提出申请,经()会同同级有关部门审查批准后,由省、自治区、直辖市人民政府电力管理部门发给《供电营业许可证》。A、国务院电力管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府电力管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府

题目

省、自治区、直辖市范围内的供电营业区的设立、变更,由供电企业提出申请,经()会同同级有关部门审查批准后,由省、自治区、直辖市人民政府电力管理部门发给《供电营业许可证》。

  • A、国务院电力管理部门
  • B、省、自治区、直辖市人民政府电力管理部门
  • C、省、自治区、直辖市人民政府
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第1题:

下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收

B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门,药品监督管理部门共同审核验收


正确答案:ACD

第2题:

办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

D、国务院药品监督管理部门

E、县级以上人民政府药品监督管理部门


参考答案:B

第3题:

国家确定的重要江河流域以外其他水体的总量控制计划,由()编制,报省、自治区、直辖市人民政府批准。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府环境保护部门

C.省、自治区、直辖市人民政府环境保护部门会同同级有关部门及有关地方人民政府

D.省、自治区、直辖市人民政府有关部门


答案:C.省、自治区、直辖市人民政府环境保护部门会同同级有关部门及有关地方人民政府

第4题:

A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买

需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业

答案:E
解析:

第5题:

互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同( )制定。

A.省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门

C.国务院有关部门


正确答案:C

第6题:

医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

D、国务院药品监督管理部门

E、县级以上人民政府药品监督管理部门


参考答案:B

第7题:

办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、由省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

D、国务院药品监督管理部门

E、县级以上人民政府药品监督管理部门


参考答案:A

第8题:

跨省、自治区、直辖市的供电营业区的设立、变更,由国务院电力管理部门审查批准并发给《供电营业许可证》。()

此题为判断题(对,错)。


答案:错

第9题:

发给医疗机构配制制剂批准文号的是

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

答案:C
解析:

第10题:

A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的

答案:D
解析:
(1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买,所以(1)题答案为C;(2)药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买,所以(2)题答案为A;(3)《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买,所以(3)题答案为E;(4)科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买,所以(4)题答案为B;(5)需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买,所以(5)题答案为D。

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