检查肠溶制剂释放度，下列不正确的是（）。

缓释制剂

A、包封率

B、融变时限

C、热 原

D、释放度

E、溶出度；下列剂型对应的质量检查的项目之一是

下列叙述错误的是

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限

E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

下列关于溶出度的叙述正确的是( )。

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和

B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）

A.重量差异检查

B.含量均匀度检查

C.溶出度或释放度检查

D.含量测定

关于肠溶片的叙述，正确的是（ ）。

A．可控制药物在肠道内释放

B．应进行释放度检查

C．应进行释放度检查

D．应检查分散均匀度

E．可用肠溶材料包衣

在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。

A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 （ ）

A.缓控释制剂需进行体外释放度检查

B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。

C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究

D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验

E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

阿司匹林肠溶片需进行

A、溶出度的测定

B、释放度的测定

C、片重差异检查

D、崩解时限检查

E、均匀度检查

下列叙述错误的是()

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣