糖衣片应在包衣后检查片剂的重量
栓剂应进行融变时限的检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣
第1题:
下列有关胶剂的叙述,错误的是( )。
A.质量检查时不检查水分
B.固体块状内服制剂
C.驴皮以冬板质量最好
D.服用时需烊化
第2题:
配制制剂的质量管理文件主要有( )
A.配制制剂的检验记录
B.配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准
C.配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程
D.制剂配制的标准操作规程
E.配制制剂的质量稳定性考察记录
第3题:
第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有( )
A.配制制剂的检验记录
B.配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准
C.配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程
D.制剂配制的标准操作规程
E.配制制剂的质量稳定性考察记录
第4题:
下列对胶剂的叙述,错误的是
A、固体块状内服制剂
B、服用时需烊化
C、驴皮以冬板质量最好
D、质量检查时不检查水分
E、主要成分为动物胶原蛋白及水解产物
第5题:
用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是()
A.成品
B.半成品
C.原料药
D.药物
E.药物制剂
第6题:
关于片剂等制剂的成品质量检查,下列叙述错误的是
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
第7题:
在下列药物制剂的质量检查项中,属于散剂的是
A.吸湿性
B.粒度
C.干燥失重
D.硬度
E.含量均匀度
第8题:
下列属于眼用制剂的质量检查的是()。
A、装量
B、灭菌
C、释放度
D、无菌
E、渗透压摩尔浓度
第9题:
各类制剂生产过程中的中间品,并需进一步加工的物料是()
A.成品
B.半成品
C.原料药
D.药物
E.药物制剂
第10题:
制剂室药品管理,叙述不正确的是( )。
A、制剂成品进行检验
B、原料符合药用标准
C、辅料符合药用标准
D、对制剂的包装材料不需检验
E、制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验