单选题关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（）。A 咀嚼片需进行崩解时限检查B 栓剂应进行融变时限检查C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D 凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E 眼膏剂应进行金属性异物的检查

下列有关胶剂的叙述，错误的是( )。

A.质量检查时不检查水分

B.固体块状内服制剂

C.驴皮以冬板质量最好

D.服用时需烊化

关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

关于气雾剂的叙述错误的是( )。

A.属于速效制剂

B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂

C.可用定量阀门准确控制剂量

D.不易被污染

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

下列对胶剂的叙述，错误的是

A、固体块状内服制剂

B、服用时需烊化

C、驴皮以冬板质量最好

D、质量检查时不检查水分

E、主要成分为动物胶原蛋白及水解产物

有关培养基质量检查，叙述错误的是 ( )

A、质量检查主要进行效果检定

B、质量检查是在培养基使用前必须进行的

C、进行质量检查的培养基是随机抽取的

D、效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株

E、质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（ ）。

下列关于冷冻干燥的叙述错误的是( )。

A.低温减压下干燥

B.成品含水量低，利于长期贮存

C.成品多孔疏松，易溶解

D.操作过程中只降温，不升温

制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。

A、制剂成品进行检验

B、原料符合药用标准

C、辅料符合药用标准

D、对制剂的包装材料不需检验

E、制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验