无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。
第1题:
医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在
A.温度18~28℃,相对湿度40%~65%
B.温度15~25℃,相对湿度45%~65%
C.温度15~25℃,相对湿度40%~65%
D.温度18~26℃,相对湿度45%~65%
E.温度18~24℃,相对湿度45%~75%
第2题:
洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在( )。
A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%
B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%
C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%
D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%
E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%
第3题:
100级洁净区相对湿度
A、18~24℃
B、18~29℃
C、0~30℃
D、40%~70%
E、45%~65%
第4题:
洁净室的温度和湿度应分别控制在
A.18~26℃,45%.~65%.
B.20~25℃,45%.~65%.
C.18~24℃,45%.~75%.
D.18~30℃,45%.~65%.
E.20~26℃,45%.~65%.
第5题:
制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在:
A.18~25℃,45%.~75%.
B.15~26℃,45%.~60%.
C.15~25℃,40%.~60%.
D.18~26℃,45%.~65%.
E.15~25℃,45%.~65%.
第6题:
静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在
A、温度20℃~30℃、相对湿度40%~65%
B、28℃以下、相对湿度45%~75%
C、温度18℃~26℃、相对湿度40%~65%
D、温度18℃~26℃、相对湿度45%~75%
E、温度18℃以下、相对湿度30%~65%
第7题:
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
A.40%~60%
B.40%~65%
C.40%~75%
D.45%~65%
E.45%~75%
第8题:
《药品生产质量管理规范》规定,洁净室(区)的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时( )。
A.控制在45%以上
B.控制在65%以下
C.控制在75%以下
D.控制在45%~65%
E.控制在45%~75%
第9题:
10000级洁净区温度
A、18~24℃
B、18~29℃
C、0~30℃
D、40%~70%
E、45%~65%
第10题:
洁净区的相对湿度为
A.45%~65%
B.45%~75%
C.20℃
D.25℃
E.30℃