对有失效期的危险化工产品应采取措施,确保出库时保持原有的质量、等级和特征。
第1题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、标识内容与实物不符的不得出库
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
E、药品出库复核应当建立记录
第2题:
第3题:
药品出库时,应当附加盖企业()专用章原印章的随货同行单(票)。
A质量合格
B出库复核
C药品出库
D发票
第4题:
药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()
第5题:
第6题:
药品出库复核时,应包括:( )
A.购货单位、品名、剂型、规格
B.批号、有效期、生产厂商、数量
C.销售日期、质量状况和复核人员
D.通有名称、批准文号
第7题:
第8题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年
第9题:
第10题:
实验室应建立并保持对所有服务和供应品的选择、购买、验收和储存等的程序,以确保服务和供应品的质量。