涉水产品卫生许可变更不包括（）情形。A、产品名称因注册商标没有被商标局批准的B、申请单位和实际生产企业名称和地址因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产现场未移动的C、增加或变更实际生产企业，且新生产地仍然在原批准省（区、市）的D、产品使用原料不变，但生产工艺进行优化改变的

A.企业负责人、生产范围和生产地址等

B.企业负责人、生产范围和注册地址等

C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等

D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等

在对涉水产品卫生监督检查中，发现情况的，需进一步调查取证。( )

A.生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件

B.经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件

C.生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范

D.生产企业生产的涉水产品未贴标识标签

在变更前30日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定

A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的

B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的

C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的

D.国务院药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门

下列哪种情况不要对产品重新进行检验。( )

A.实际生产地址迁移

B.另设分厂或车间

C.转委托生产加工的

D.变更产品名称

企业住所、生产地址名称变更所需提交的材料，不包括()：

A.《全国工业产品生产许可证变更申请书》;

B.变更前、后的营业执照复印件，企业加盖公章;

C.生产许可证正本、副本;

D. 当地质监部门出具的住所或生产地址名称变更的证明原件或复印件。

保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书，不得改变

A.食品原料的产地

B.加工食品的包装

C.生产车间的设备

D.产品的配方、生产工艺

E.消毒工艺可作调整

应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料

A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的

B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的

C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的

D.国务院药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门

《药品生产许可证》变更包括（ ）。

A．许可事项变更和登记事项变更

B．企业负责人、生产范围、生产地址的变更

C．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更

D．注册地址、企业类型的变更

E．企业名称、许可证编号、生产范围的变更