通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。

第1题：

仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。

• A、一致
• B、高于生产要求一个级别
• C、低于生产要求一个级别
• D、不一致

第2题：

取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）

第3题：

第4题：

如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有（），且只限于（）。

第5题：

仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

第6题：

取样区的空气洁净度级别应当（）。

第7题：

《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）

• A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。
• B、应有独立的净化系统
• C、如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染
• D、以上都不对

第8题：

我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）

• A、仓储室的取样室
• B、留样观察室
• C、称量室
• D、成品检验室
• E、备料室

第9题：

烤片机干燥区后设有一取样间，其主要作用是（）。

• A、观察干燥区的干燥效果
• B、取样检测
• C、观察物料在网带上的状态是否和喂料状态一致
• D、A、B、C都是

第10题：

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。

• A、隔离区
• B、待验区
• C、库房
• D、取样区