联系客服
注册
登录
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
首页
问答
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题目
委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A、质量受权人B、委托方C、质量负责人D、受托方
题目
委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。
A、质量受权人
B、委托方
C、质量负责人
D、受托方
查看参考答案
如果没有搜索结果,请直接
联系老师
获取答案。
搜答案
如果没有搜索结果,请直接
联系老师
获取答案。
相似问题和答案
相关内容
理想one产品专家培训
广东住院医师精神科学
贵州
口腔内科学主治医师
国家基本药物临床应用继续教育
整合思维
综合布线装维员
营养性疾病
足球知识文化竞赛
华为HCIA -Cloud云计算认证考试