无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。

如果没有搜索结果，请直接联系老师获取答案。

第1题：

无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。

正确答案:微生物；各种微粒；热原

第2题：

无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

正确答案:微生物；微生物

第3题：

无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

正确答案:再次污染

第4题：

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

正确答案:连续运行；洁净度

第5题：

无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

正确答案:人数

第6题：

无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。

正确答案:悬浮粒子；微生物

第7题：

无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。

正确答案:操作规程；种类

第8题：

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

正确答案:无菌的；经无菌处理

第9题：

无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

正确答案:净化

第10题：

无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）

正确答案:石棉；纤维