GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是()A、注射剂B、血液制品C、用于血液筛查的体外诊断试剂D、国家规定的其他生物制品E、疫苗类制品

题目

依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是()

  • A、注射剂
  • B、血液制品
  • C、用于血液筛查的体外诊断试剂
  • D、国家规定的其他生物制品
  • E、疫苗类制品
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是

A.注射剂

B.血液制品

C.用于血液筛查的体外诊断试剂

D.国家规定的其他生物制品

E.疫苗类制品


正确答案:A
需要依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品,注射剂不包括在内。

第2题:

下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

下列属于法律的是

A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《药品生产质量管理规范》


正确答案:A

第3题:

《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。

A、《医疗器械监督管理条例》

B、《药品管理法实施条例》

C、《药品经营许可证管理办法》

D、《药品管理法》


答案A

第4题:

依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定可以收费的项目有( )。

A.核发证书

B.进行药品注册

C.药品认证

D.实施药品审批检验及其强制性检验

E.抽查检验


正确答案:ABCD
解析:本题考查药品监督。

第5题:

临床相关的药品管理法规包括()。

A、药品管理法

B、药品管理法实施条例

C、处方管理办法

D、以上都是


答案:D

第6题:

我国主要的药事行政法规有()

A、《药品管理法》

B、《药品管理法实施条例》

C、《药品注册管理办法》

D、《中药品种保护条例》

E、《医疗用毒性药品管理办法


答案:B D E

解析:药事法律是由国务院制定、发布的药事管理行政法规。

包括:《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办回法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保护条例》、《野生药材资源保护管理条例》、《药品行政保护条例》、内《血液制品管理条例》、等。

第7题:

依药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是

A.药品强制性检验

B.实施药品审批检验

C.药品认证

D.核发证书

E.进行药品注册


正确答案:ABCDE

第8题:

《药品管理法》法律颁布实施的十六字方针“___、有法必依、___、违法必究”。


正确答案:有法可依 执法必严

第9题:

依“药品管理法”和“实施条例”可以收费的行政行为有( )。

A.实施强制性检验

B.实施药品审批检验

C.进行药品认证

D.进行药品注册

E.核发证书


正确答案:BCD

第10题:

依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是

A.核发证书

B.进口药品注册

C.药品认证

D.实施药品审批检验

E.药品强制性检验


正确答案:ABCDE

更多相关问题