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《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里吗？
题目
《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里吗？
相似问题和答案
第1题：
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应
A、确定供货单位的合法资格
B、确定所购入药品的合法性
C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议
第2题：
B.首营企业和首营品种的审核
C.质量管理体系内审的规定
D.服务质量的管理
第3题：
药品零售的质量管理制度的内容
A、有关业务和管理岗位的质量责任
B、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定
C、首营企业和首营品种审核的规定
D、药品销售及处方管理的规定
第4题：
药品零售企业质量管理制度的内容包括（）
A药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
B供货单位和采购品种的审核
C药品拆零的管理
D记录和凭证的管理
A,B,C,D
略
第5题：
B.不合格药品、药品销毁的管理
C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
第6题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括
A.首营企业和首营品种审核规定
B.质量信息管理规定
C.质量体系审核规定
D.药品不良反应报告规定
E.服务质量管理规定
略
第7题：
B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
第8题：
负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。
第9题：
药品批发企业质量管理制度的内容包括（）
A质量管理体系内审的规定
B不合格药品、药品销毁的管理
C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
A,B,C,D
略
第10题：
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）
A供货能力和合法资格
B优惠条件和药品质量
C合法资格和药品质量
D供货能力和优惠条件
E药品质量和供货能力
C
略