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以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷原因的是（）。A、未验收B、未逐批验收C、未按抽样程序抽样D、未在规定时限内完成验收E、验收时未作内在质量检验
题目
以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷原因的是（）。
- A、未验收
- B、未逐批验收
- C、未按抽样程序抽样
- D、未在规定时限内完成验收
- E、验收时未作内在质量检验
参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
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相似问题和答案
第1题：
以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是
A.拆箱检查
B.数量清点
C.外包装检查
D.药品常规质量检查
E.每一最小销售单元质量检查
正确答案：E
入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。对“每一最小销售单元质量检查”错误。
入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。对“每一最小销售单元质量检查”错误。
第2题：
以下表述的“药品入库验收内容”中，不正确的是 （ ）
A.数量清点
B.外包装检查
C.内包装检查
D.药品常规质量检查
E.每一最小销售单元质量检查
正确答案：E
入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。对“每一最小销售单元质量检查”错误。
入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。对“每一最小销售单元质量检查”错误。
第3题：
药品经营企业验收药品质量（ ）。
正确答案：D
考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品经营企业药品采购的规定。药品经营企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货；药品经营企业对首营企业应进行资格和质量保证能力的审核；药品经营企业购进药品的合同应明确质量条款；药品经营企业验收药品质量时应同时检查包装、标签、说明书等项内容。
考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品经营企业药品采购的规定。药品经营企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货；药品经营企业对首营企业应进行资格和质量保证能力的审核；药品经营企业购进药品的合同应明确质量条款；药品经营企业验收药品质量时应同时检查包装、标签、说明书等项内容。
第4题：
采购合格的药品是经营企业质量管理的首要环节。（）
正确答案:正确
第5题：
以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是
A:数量清点
B:拆箱检查
C:外包装检查
D:药品常规质量检查
E:质量检查至每一最小销售单元
B:拆箱检查
C:外包装检查
D:药品常规质量检查
E:质量检查至每一最小销售单元
答案：E
解析：
入库验收质量检查至每一最小销售单元是错误的。
第6题：
以下“药品人库验收内容”中，表述不正确的是 （ ）
A.数量清点
B.拆箱检查
C.外包装检查
D.药品常规质量检查
E.质量检查至每一最小销售单元
正确答案：E
入库验收质量检查至每一最小销售单元是错误的。
入库验收质量检查至每一最小销售单元是错误的。
第7题：
以下表述的“药品入库验收内容”中，不正确的是
A:拆箱检查
B:数量清点
C:外包装检查
D:药品常规质量检查
E:每一最小销售单元质量检查
B:数量清点
C:外包装检查
D:药品常规质量检查
E:每一最小销售单元质量检查
答案：E
解析：
入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。所以对“每一最小销售单元质量检查”是错误的。
第8题：
承担药品流通环节的风险管理责任，制定流通环节的风险管理计划的是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品研发单位
答案：B
第9题：
以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是
A:拆箱检查
B:数量清点
C:外包装检查
D:药品常规质量检查
E:每一最小销售单元质量检查
B:数量清点
C:外包装检查
D:药品常规质量检查
E:每一最小销售单元质量检查
答案：E
解析：
入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。对“每一最小销售单元质量检查”错误。
第10题：
变电缺陷流程中，以下哪个环节是系统自动推进的（）。
- A、缺陷登记
- B、缺陷审核
- C、消缺安排
- D、消缺验收
正确答案:D