第1题:
请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少?
第2题:
按新版GSP要求,企业还需要在采购前做采购计划吗?如果需要的话,是否还需要通过质量管理部门的审批?
第3题:
某产品只是包装规格发生了改变,按老版GSP要求,是要重新做首营审核的,请问按新版GSP要求也是这样吗?
第4题:
按新版GSP要求,企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗?
第5题:
按新版GSP要求,员工体检时,对体检机构的资格还有要求吗?
第6题:
请问按新版GSP要求,企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述,必须委托到具体的单位吗?
第7题:
请问按新版GSP要求,养护应归于质管部门还是仓储部门?
第8题:
请问按新版GSP相关内容的理解,现在只是对冷链药品的运输有温度控制要求,那么阴凉药品的运输有没有温度控制的要求?
第9题:
新版GSP第九十一条要求对“购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实”。请问证明文件包括哪些?
第10题:
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗,内容包括哪些?