GSP知识
按照新修订GSP要求，随货同行单应进行备案，但随货同行单都是多联单，请问应将哪一联作为备案？
题目
按照新修订GSP要求，随货同行单应进行备案，但随货同行单都是多联单，请问应将哪一联作为备案？
相似问题和答案
第1题：
A、随货同行单(票)
B、入库单
C、收款收据
D、法人委托书
第2题：
药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。（）
正确答案:正确
第3题：
药品到货时，收货人员应当核实___是否符合要求，并对照随货同行单(票)和___核对药品，做到票、账、货相符。
第4题：
药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到（）相符。
正确答案:票 、 帐 、 货
第5题：
运输烟草专卖品的准运证应随货同行，证货相符
正确答案:正确
第6题：
采购药品应当建立
A.发票
B.销售凭证
C.采购记录
D.验收记录
E.随货同行单
第7题：
（）必须由各部门签字方可出店，出店必须由验收部对商品进行核对、封箱。
- A、直配单
- B、随货同行单
- C、退货单
- D、送货单
正确答案:C
第8题：
随货同行单(票)应当包括( )、生产厂商、药品的通用名称、( )、规格、批号、( )、收货单位、( )、发货日期等内容。
第9题：
直调药品出库时，由供货单位开具（）随货同行单（），分别发往（）和（）。
正确答案:两份；票；直调企业；购货单位
第10题：
验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物、随货同行单（票）中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物（或采购记录）不符的，应当拒收，并通知采购部门处理
正确答案:正确