请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少?
第1题:
请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少?
第2题:
请问按新版GSP要求,近效期产品可不可以直接销毁,如何操作?
第3题:
某产品只是包装规格发生了改变,按老版GSP要求,是要重新做首营审核的,请问按新版GSP要求也是这样吗?
第4题:
如果现在申请新版GSP认证,检查人员按新版GSP要求检查,请问需要检查多久以前的资料呢,另外,检查时6月1日过后的资料和以前的资料,要分别按新版和老版分别要求吗?
第5题:
请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造,目前有统一的要求吗?
第6题:
请问按新版GSP要求,养护应归于质管部门还是仓储部门?
第7题:
请问按新版GSP要求,澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗?
第8题:
请问按新版GSP相关内容的理解,现在只是对冷链药品的运输有温度控制要求,那么阴凉药品的运输有没有温度控制的要求?
第9题:
请问按新版GSP要求,仓库必须设待处理区吗,如果不设,那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗?
第10题:
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录,请问这个记录内容有什么要求?