芪苈强心知识
芪苈强心治疗慢性心衰系统评价Meta分析（上市后临床再评价）结论是什么？
题目
芪苈强心治疗慢性心衰系统评价Meta分析（上市后临床再评价）结论是什么？
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相似问题和答案
第1题：
药品临床评价的两个阶段是
A.上市前药理学评价阶段
B.上市前药效学评价阶段
C.上市前药品临床评价阶段
D.上市后药品临床评价阶段
E.上市后药品临床再评价阶段
B.上市前药效学评价阶段
C.上市前药品临床评价阶段
D.上市后药品临床评价阶段
E.上市后药品临床再评价阶段
答案：C,E
解析：
药品临床评价的两个阶段是上市前药品临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段。
第2题：
芪苈强心治疗慢性心衰循证医学（QL-BACD）试验对次要指标的结果是？
正确答案:
（1）明尼苏达生活质量评分
芪苈强心提高生活质量显著优于对照组（P<0.001）。
（2）NYHA心功能分级
芪苈强心改善心功能显著优于对照组（P<0.001）。
（3）左室射血分数（LVEF）
芪苈强心治疗提高LVEF的疗效显著优于对照组。
（4）6min步行距离（6MWD）
治疗组提高6min步行距离较对照组多22.7m
（416.52-376.57）-（368.08-350.85）=22.7米
芪苈强心组6MWD远优于对照组。
（5）复合终点事件
降低死亡风险42.8%
降低心衰再入院50%
复合终点事件发生的总例数芪苈强心组（为11例（4.51%）比对照组27例（10.93%），芪苈强心组显著少于对照组P=0.008。
第3题：
关于MeTa分析与系统评价的区别,以下哪项说法是正确的()。
A、MeTa分析一定要将相关研究的结果进行定量合成
B、MeTa分析是用统计分析方法将多个临床研究结果综合进行定量合成
C、系统评价一定要对相关研究的结果进行定量合成
D、系统评价一定要对相关研究的结果进行定性系统评价
正确答案：B
第4题：
芪苈强心能与ACEI联合用药，不能和β受体阻滞剂联合用药治疗慢性心衰。
正确答案:错误
第5题：
芪苈强心运用（）；（）；（）之法治疗慢性心衰。一方面可增加心肌收缩力、增加心输出血量、增加肾脏血流量，利尿消除水肿，改善（）；同时明显降低血管紧张素Ⅱ、抑制醛固酮升高、改善室壁厚度及心脏质量指数从而改善（）。显示复方中药标本兼治，多环节、多途径、多方位的治疗优势，因此芪苈强心符合西医学慢性心衰治疗理念。
正确答案:益气温阳；活血通络利；水消肿；血流动力学缓解心衰症状治其标；心脏生物学基础治其本
第6题：
芪苈强心治疗慢性心衰用法及注意事项有哪些？
正确答案: 口服，4粒/次。每日3次；
应注意该药组方中的附子与香加皮具有强心作用，可减少或替代地高辛的应用，因为地高辛的治疗量和中毒量十分接近易引起中毒，并且在指南中为二线用药；
70岁以上老年人或肝肾功能不全者应减量，或视病情而定；
第7题：
下列与上市后再评价芪苈强心治疗心衰随机对照试验的系统评价（meta分析）有关联的是（）
- A、中山大学何穗智教授完成
- B、对国内外期刊发表的芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的随机对照临床研究文章22篇
- C、芪苈强心胶囊组782例，常规西药组583例进行了系统评价
- D、该meta分析包括部分基础研究的文章
- E、该meta分析结论：提示加服芪苈强心胶囊明显优于单纯常规西药治疗，且未见不良反应
正确答案:A,B,D,E
第8题：
药品临床评价的两个阶段是
A:上市前药理学评价阶段
B:上市前药效学评价阶段
C:上市前药品临床评价阶段
D:上市后药品临床评价阶段
E:上市后药品临床再评价阶段
B:上市前药效学评价阶段
C:上市前药品临床评价阶段
D:上市后药品临床评价阶段
E:上市后药品临床再评价阶段
答案：C,E
解析：
第9题：
芪苈强心标本兼治慢性心衰，什么是治标？什么是治本？
正确答案: 治标——强心、利尿、扩血管，显著改善心衰症状
治本——抑制神经内分泌过度激活，减轻心室重构，改善心衰长期预后
第10题：
芪苈强心治疗慢性心衰循证医学（QL-BACD）试验对主要指标的结果是？
正确答案:
（1）NT-proBNP下降>30%的比例
芪苈强心治疗组与对照组治疗后比较，NT-proBNP下降>30%的患者数及下降率分别为117例（47.95%）比79例（31.98%），芪苈强心组均显著优于对照组（P<0.001）。
（2）NT-proBNP含量
芪苈强心降低血清NT-proBNP水平显著优于对照组。