第1题:
依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康( )
A.应该服从于药物临床试验的需要
B.必须与对科学和社会利益考虑相一致
C.必须高于对科学和社会利益的考虑
D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
E.应该给予一定的保障
第2题:
临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实,以保证数据的可靠性,确保临床试验中各项结论是从原始数据而来。()
第3题:
作为卫生检验的标准方法,下列五个必须具有的基本条件中,请选择一个最确切的条件
A、科学性、先进性和广泛性
B、科学性、可靠性和可比性
C、科学性、可行性和广泛性
D、科学性、广泛性和特异性
E、科学性、先进性和可行性
第4题:
第5题:
第6题:
在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的?()
A.保障受试者个人权益
B.保障试验的科学性
C.保障药品的有效性
D.保障试验的可靠性
第7题:
A、保障受试者个人权益
B、保障试验的科学性
C、保障药品的有效性
D、保障试验的可靠性
E、保障申办方的权益
第8题:
与卫生标准配套的检测方法必须
A、具有先进性和可行性
B、具有科学性和实用性
C、具有科学性、先进性和可行性
D、满足卫生标准的要求,并且具有先进性和可行性
E、满足卫生标准的要求,并且具有科学性和可靠性
第9题:
第10题: