第1题:
新版GSP第十条要求:企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。请问此处的“前瞻式”和“回顾式"应如何理解?
第2题:
按新版GSP要求,质量负责人是否可以兼企业法人?
第3题:
企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的()进行评估、控制、沟通和审核。
A利润
B质量风险
C质量状况
D储运条件
第4题:
请问按新版GSP要求,药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备?
第5题:
新版GSP规范第三条指出:药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域?
第6题:
请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少?
第7题:
新版GSP第一百一十条要求企业委托其他单位运输药品的,应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计,这是否意味着公司也要对供应商委托的第三方物流进行审计?
第8题:
药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。
第9题:
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录,请问这个记录内容有什么要求?
第10题:
按新版GSP要求,现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗?